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河北30万级医疗器械净化车间设计指南

作者:无尘净化车间安装发表时间:2019-10-31 17:30:11浏览:

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  河北30万级医疗器械净化车间设计指南?随着社会的发展,越来越多的行业也需要无尘车间净化工程。?无尘净化工程主要应用于电子、半导体、食品、印刷包装等行业等行业。无尘车间属高科技术,无尘车间设计施工的好坏影响到后期产品的制作,而产品制作的好坏也直接关系到我们的健康生活。因此找一家好的无尘净化工程公司尤为重要。河北30万级医疗器械净化车间设计指南?

河北30万级医疗器械净化车间设计指南

  风淋室的保养知识。1、遇到风淋室发生故障时,应迅速按下急停开关,关掉电源,然后电话通知风淋室厂家派人检查。2、风淋室初效过滤器每半年更换一次,高效过滤器每年更换一次。3、保持风淋室内外的清洁。4、风淋室尽量不要放在强酸强碱的地方,避免对风淋室箱体损坏。

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  无尘净化室的洁净度,确保产品质量,需尊从:生产中的废弃物应及时处理出去。洁净室内维修工具不得长期外露,生产不可必免所产灰尘应做到随时清扫,并随时清理出去。

  净化车间的造价在每平米几百元到几千元不等。在实际的操作过程中,每个客户都会有相应的要求,从而厂家都会根据客户要求设计适合的净化车间建造方案,不同的方案所需要花费的人力物力,设备花费也是不同的。比如常见的由分体空调柜机和FFU送风口组合设计的简易净化车间设计方案,建造而成的净化车间洁净级别不高,花费较少,主要适用于一些对环境要求不严格的企业。

  提醒:由于受到市场价格的影响,我们的价格也会具有不稳定性。详情请拨打电话:15176132726(刘总)免费提供报价,给您带来不便,请您见谅。

  无尘净化车间-物理式净化方式:1、吸附性过滤—活性炭 活性炭是一种多孔性的含炭物质, 它具有高度发达的孔隙构造, 活性炭的多孔结构为其提供了大量的表面积,能与 气体(杂质)充分接触,从而赋予了活性炭所特有的吸附性能,使其非常容易达到吸收收集杂质的目的。就象磁力一样,所有的分子之间都具有 相互引力  缺点:普通活性炭并不能吸附所以的有毒气体,效率较低、易脱附。2、机械性过滤—HEPA网 HEPA(High efficiency particulate air Filter),中文意思为高效空气过滤器,达到HEPA标准的过滤网,对于0.3微米的有效率达到99.998%,HEPA网的特点是空气可以通过,但细小的微粒却无法通过。HEPA过滤网由一叠连续前后折叠的亚玻璃纤维膜构成, 形成波浪状垫片用来放置和支撑过滤界质。

河北30万级医疗器械净化车间设计指南

  净化车间验证-需对净化车间综合性能确认,如保证净化车间必须具有正压,且不同洁净级别的相邻房间之间的静压差应大于2Pa;净化车间与室外大气的静压差应大于10Pa;对于危险或有害物质生产工序,则保持其操作室与相邻房间或区域之间存在负压,使不良物质不会扩散到其他区域。送风量,为了保持室内有足够的新鲜空气,防止微生物的生产,需要有足够的送风量,如果净化车间的送风流向是单向流,则要占总送风量的2%-4%;如净化车间的送风流向是非单向流,则要占总风量的10%-30%;补偿室内要求满足排风和保持正压值所需的新鲜空气量;保证室内要求每人每小时可享受的新鲜空气量不小于40立方米。

  洁净系统维护保养:1、城建各种净化级别、工艺要求、平面布局的空调净化厂房。2、设计、建造GMP制药厂净化厂房,满足新版GMP规范要求。3、承建相对负压、防火防爆、隔音消除、高效灭菌、排毒排臭、抗静电等特殊净化厂房。4、承建安装照明、动力、电气系统及空调自动控制系统控制系统。5、承建恒温恒湿净化厂房系统、空调机房、冷冻机房。6、承建舒适性能空调系统。7、净化厂房配套的给排水、水处理及气处理系统。8、制作、安装洁净风淋室、层流罩、传递窗、净化工作台等净化产品。9、净化空调系统工程咨询、调试、检测。

  河北诺凯净化工程有限公司是一家专业从事净化板材生产、加工、设计、施工及洁净室设备生产、销售,并提供专业化配套服务的高科技企业,位于石家庄市,为了更好服务于用户,在河北省成立河北诺凯净化工程有限公司。为您免费解答

  厂房装修重点4:空间的规划:厂房空间虽然大,但厂房的空间既要放置生产设备,同时也要方便工人行走以及搬运,而且还要留有消防疏散通道,这就得需要对空间进行合理、有效的规划了,不对空间进行规划设计的话,将会浪费掉过多的厂房空间!

  河北30万级医疗器械净化车间设计指南?河北诺凯净化工程有限公司是一家致力于净化领域的专业公司;集净化设备研发生产、销售、净化工程系统设计、施工、维护为一体的高科技企业。本公司聚八方英才,采用科学管理,积极进取,开拓创新,已发展成为珠江三角洲地区规模较大、技术力量雄厚的洁净行业领导企业之一。可按ISO14644-1国际准标、GB50073-2001国家标准及国家GMP规范要求为微电子、生物医药、医疗、光纤光缆、食品饮料、精密仪器及化妆品等高科技领域提供10级~30万级的洁净生产坏境。

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